В настоящее время благодаря механизмам Программы Союзного государства “ДНК- идентификация” разрабатываются отечественные молекулярно-диагностические наборы для выявления генетических маркеров риска развития ряда широко распространенных заболеваний (сердечно- сосудистых, эндокринных и др.). Об этом 28 октября сообщил научный руководитель программы с белорусской стороны, академик Александр Кильчевский в беседе с журналистами в Минске, участвовавшими в пресс-туре Союзного государства к девятому Форуму вузов СГ инженерно-технического профиля.

По его словам, данная разработка будет способствовать импортозамещению (медицинских реактивов- ред.), а также улучшению диагностики и лечения заболеваний.

“А то сейчас медицинские технологии во многом приходится закупать за рубежом, мы же дадим возможность нашим коллегам- медикам делать соответствующую диагностику и правильно выбирать лечение, пользуясь отечественными инструментами”,- добавил Александр Кильчевский.

Важно, по его словам, заметить, что у настоящему моменту уже разработана и апробирована, к примеру, остеопанель, позволяющая с помощью секвенирования нового поколения более корректно определять диагноз и способы лечения наследственной патологии костно-мышечной системы. Выявлено 12 ранее неизвестных патогенных мутаций, способствующих развитию несовершенного остеогенеза. Выявлены клинически значимые молекулярно-генетические маркеры аденокарциомы и плоскоклеточного рака легкого, что позволит улучшить диагностику и терапию опухолей. С использованием технологии секвенирования нового поколения усовершенствована диагностика наследственных кардиомиопатий и выявлены новые, ранее неизвестные мутации, приводящие к развитию данных патологий.

Кроме того, создан и находится на стадии приемочных испытаний программно-информационный комплекс, позволяющий вести “эталонную” базу данных о разнообразии народонаселения Республики Беларусь, который поможет криминалистам определять наиболее вероятное этногеографическое или популяционное происхождение неизвестного индивида по его ДНК.